【2月14日第一财经日报】“当公众利益与企业利益相冲突的时候，我们要保证公众的利益。”国家食品药品监管局（下称“国家药监局”）局长邵明立年初曾在全国食品药品监督管理工作会议上如此表示。

而近日公布的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》(下称“新版药品GMP”)，则考验着如何在确保公众利益的同时，保持企业的积极性。 “在5年的时间内，全国所有的医药企业的生产车间都将符合新版药品GMP的要求，进一步将民生、公众用药安全放到了头等位置，它的实施将有利于从源头上把好药品质量安全关。”国家药监局安监司司长孙咸泽在2月12日的新闻通气会上表示。

同时他表示，新版药品GMP将进一步提升药品的质量安全水平，内容更具体，可操作性更强，而且将提升医药产业的集中度，淘汰落后的生产力，有利于培育具有国际竞争力的企业，加快医药产品进入国际市场。新版GMP中还引入了质量风险管理的概念，在原辅料采购、生产工艺变更、操作中的偏差处理、发现问题的调查和纠正、上市后药品质量的监控等方面，增加了供应商审计、变更控制、纠正和预防措施、产品质量回顾分析等创新制度和措施，对各个环节可能出现的风险进行管理和控制，主动防范质量事故的发生。

我国自1988年第一次颁布药品GMP至今已有20多年，其间经历1992年和1998年两次修订。

新版药品GMP在标准提高的同时，对企业而言则是挑战与提升并存。神威药业集团董事长兼总裁李振江在接受记者采访时表示，由于历史的原因，“1998版”GMP与国际标准不接轨，已经不适应医药行业今后的发展情况。新版GMP大大提高了软硬件标准，与国际接轨，将大幅提高药品生产质量管理标准，提高人民群众安全用药水平，促进中国制药企业走进国际主流市场。同时将促进企业优胜劣汰，实现升级换代。新版GMP将进一步提升行业门槛，提高行业集中度，小型企业将不得不进行转型或被优秀大企业重组。而在行业居于领先地位，具有集约化、规模化优势的大型企业集团将受益。目前，新版药品GMP的总则已经出炉，此后还将有更多相关的配套措施以及附录出台。

新版药品GMP将于2011年3月1日起施行，自2011年3月1日起，现有药品生产企业将给予不超过5年的过渡期，并依据产品风险程度，按类别分阶段达到新版药品GMP的要求。